英文名称
Dimethicone
中文别名
二甲基硅油；聚二甲基硅醚；二甲基聚硅氧烷
化学
聚二甲基硅醚; α-(Trimethylsilyl)-o-methylpoly[oxy(dimethylsilylene)]
CAS注册
9006-65-9
成分标识（UNII）
2Y53S6ATLU
分子
(CH3)Si〔OSi(CH3)2〕nCH3 (n=180~350)
分子量及其分
13500-30000
来源及含量
本品为二甲基硅氧烷的线性聚合物，是由二氯二甲基硅烷与少量一氯三甲基硅烷经水解、缩聚而得，因聚合度不同而有不同黏度。按运动黏度的不同，本品分为20、50、100、200、350、500、750、1000、12500、30000十个型号。
性状
本品为无色澄清的油状液体；无臭或几乎无臭，无味。
本品在三L甲烷、乙M或甲B中极易溶解，在水或乙醇中不溶。
1 相对密度
本品在25℃时的相对密度（2010年版药典二部附录Ⅵ A）应符合附表的规定。
2 折光率
本品在25℃时的折光率（2010年版药典二部附录Ⅵ F）应符合附表的规定。
3 黏度
本品在25℃时的运动黏度（2010年版药典二部附录Ⅵ G法，毛细管内径为2mm;黏度为1000mm2/s及以上时采用第二法）应符合附表的规定。
鉴别
（1）取本品0.5g．加硫酸0.5ml与硝酸0.5ml，缓缓炽灼，即形成白色纤维状物，最后遗留白色残渣。
（2）取本品0.5g，置试管中，小火加热直至出现白烟。将试管倒置在另一含有0.1%变色酸钠硫酸溶液1ml的试管上，使白烟接触到溶液。振摇第二支试管10秒钟，水浴加热5分钟，溶液应显紫色。
（3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外光谱集》10图）一致。
检查
1 酸碱度
取乙醇与三L甲烷各5ml，摇匀，加酚酞指示液1滴，滴加氢氧化钠滴定液（0.02mol/L）至微显粉红色，加入本品1.0g，摇匀；如无色，加氢氧化钠滴定液（0.02mol/L）0.15ml，应显粉红色；如显粉红色，加硫酸滴定液（0.01mol/L）0.15ml，粉红色应消失。
2 矿物油
取本品，与对照液（取硫酸奎宁，用0.005mol/L硫酸溶解并稀释制成每1ml中含0.1μg的溶液）在365nm紫外光灯下比较荧光强度，不得更深。
3 苯基化合物
取本品5.0g，置具塞试管中，精密加环己烷10ml，振摇使溶解，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A），在250～270nm的波长范围内测定吸光度，应不得过0.2。
4 干燥失重
取本品，在150℃干燥2小时，减失重量不得超过附表规定的限度（2010年版药典二部附录Ⅷ L）。
5 重金属
取本品1.0g，置比色管中，加二氯甲烷溶解并稀释至20ml，加临用新制的0.002%双硫腙二氯甲烷溶液1.0ml、水0.5ml与氨试液－0.2%盐酸羟胺溶液（1：9）0.5ml，作为供试品溶液。另取二氯甲烷20ml置比色管中，加临用新制的0.002%双硫腙二氯甲烷溶液1.0ml、标准铅溶液0.5ml与氨试液－0.2%盐酸羟胺溶液（1：9）0.5ml，作为对照溶液。立即剧烈振摇供试品溶液与对照溶液1分钟，供试品溶液产生的红色与对照溶液比较，不得更深（0.0005%）。
6 砷盐
取本品1.0g，加氢氧化钙1.0g，混合，加水少量，搅拌均匀，干燥后，先用小火灼烧使炭化，再在500～600℃炽灼使完全灰化，放冷，加盐酸5ml与水23ml使溶解，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ J法），应符合规定（0.0002%）。
功能与应用
本品在药剂制造中作抗水剂、抗黏结剂、润滑剂、脱模（膜）剂、消泡剂、乳剂和乳膏剂基质，广泛用于制备固体制剂、半固体制剂、液体制剂。
在食品工业中本品主要用作消泡剂和防冻剂。在日化工业中，本品广泛用于化妆品，如头油、发乳、美发剂、洗发剂、固发剂、防晒剂等的制造
给药途径
口服,乳膏，凝胶剂，软膏等
稳定性和贮藏条件
本品应密闭贮存于阴凉、干燥、通风处，严格防潮、防水。远离火源和热源。
安全
本品无毒，对皮肤和黏膜无刺激性，一般公认是安全的，每日允许摄人量为0~1.5mg/kg
口服用量为3.7mg；透皮用量为564mg；局部用药用量为5%。93.36mg。
