染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。染色体异常(chromosome abnormalities)也称染色体发育不全，染色体畸变的发病原因至今还不明确。可能是由于细胞分裂后期，染色体未发生分离现象；也可能是染色体在体内外，由于各种因素影响，发生断裂所致。那么染色体异常的分类有哪些，不仅仅是遗传那么简单，就让我们现在来了解一下是哪些因素导致的。
一、染色体异常的分类
染色体病分为常染色体病、性染色体病，这两大类，是根据不同染色体异常而命名的。染色体病的临床表现通常为先天性智力低下、发育不良、身体出现畸形。有50%自然流产胎儿是由染色体异常所致的；在新生婴儿中，染色体异常的发生率在0.5% -1%。染色体病患者一般都缺乏生活自理能力，大部分患者在幼年就会夭折。好在已经可以通过第三代试管婴儿技术进行筛选，选择健康的胚胎移植，避免染色体异常的出现。
二、导致染色体异常的原因
1、遗传、物理因素
人类所处的环境中，存在天然辐射和人工辐射两种辐射。天然辐射是指宇宙辐射、地球辐射、人体辐射等自然的辐射，对人体影响较小。随着科技的迅速发展，越来越多化工厂的建立，使得人工辐射对人体的影响越来越明显。有实验证明，将小鼠放在电离辐射下照射，其卵细胞发生不分离的情况比未照射的小鼠更多。所以发生染色体异常，与我们所处的环境有很大关系，需尽量远离辐射大的环境。
2、生物、化学因素
我们在日常生活中，会接触到各种各样的化学物质，不管是天然产物还是人工合成，人体吸收过多，都会身体产生消极作用。这些化学物质可以通过食物、空气甚至是皮肤接触等方式进入人体内部，从而导致细胞在分裂期时染色体发生畸变。望宝来建议尽量选择绿色食品，少接触化学物质多的东西。
3、母龄效应
随着女性年龄的增长，特别是年龄超过三十五岁以后，生殖系统会加速衰老，身体的各项机能指标也会下降。这时卵子质量下降，可能发生一些衰老变化。在与精子结合变成受精卵以后，存在缺陷的组织会影响受精卵的成熟分裂，导致这个过程中同对染色体间没有分离开，依然粘合生长。就会直接导致胚胎中的染色体出现异常，生出来的孩子自然就会出现问题。
染色体异常的分类及导致原因我们已经了解完了，相信大家对染色体异常也有了一定的认知。我们要重视染色体异常的现象，特别是对于孕妇来说，为了孩子和家庭的幸福，应该定期做好产前检查，如果胎儿出现问题，也能及早发现及早做应对措施。
