来源及含量
本品由碱性纤维素和环氧乙烷（或2-L乙醇）经醚化反应制备，属非离子型可溶纤维素醚类。
性状
本品为白色或灰白色或淡黄白色粉末或颗粒。
本品在热水或冷水中形成胶体溶液，在丙T、乙醇或甲苯中几乎不溶。
鉴别
（1） 取本品约lg，加水100ml,搅拌使完全溶解，呈胶体溶液，加热至60℃,溶液应保持澄清。
（2） 取鉴别（1）项下溶液1ml，倾注在玻璃板上，待水分蒸发后，应形成薄膜。
（3） 取鉴别（1）项下溶液10ml，加入稀醋酸0.3ml和10%鞣酸溶液2.5ml，出现淡黄白色絮状沉淀，加入稀氨水后溶解。
（4） 取本品0.05%水溶液1ml，加入5%苯酚水溶液1ml,硫酸5ml，振摇，冷却，溶液应呈橙色。
检查
黏度
取本品1%的水溶液，用旋转式黏度计，2号转子每分钟12转，在25℃土0.1℃的条件下依法测定（通则0633第三法），或按标示的溶液浓度及条件进行检测，黏度应为标示值的50%～150%。
酸碱度
取本品约1g，加水100ml,搅拌使完全溶解，依法测定（通则0631）pH值应为6.0～8.5。
氯化物
取本品0.5g，加水100ml，搅拌使完全溶解，取10ml,依法测定（通则0801），与标准L化钠溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更浓（1.0%）。
硝酸盐
供试品溶液的制备 精密称取本品0.5g，置100ml量瓶中，加缓冲液溶解并稀释至刻度，摇匀，即得供试品溶液。
标准溶液贮备液的制备
精密称取硝酸钾0.2038g，置250ml量瓶中，加缓冲液（取磷酸二氢钾135g，加水适量溶解后，加1mol/L硫酸50ml，用水稀释至1000ml，摇匀，量取80ml，用水稀释至2000ml，摇匀，即得）溶解并稀释至刻度，摇匀，即得硝酸盐标准溶液贮备液（每1ml中含NO30.5mg）。
对照品溶液1的制备（适用于黏度不大于1000mP?s的供试品）
精密量取标准溶液贮备液10ml、20ml和40ml，分别置100ml量瓶中，用缓冲液稀释至刻度，摇匀，即得。
对照品溶液2的制备（适用于黏度大于1OOOmP?s的供试品）
精密量取标准溶液贮备液1ml、2ml和4ml，分别置100ml量瓶中，用缓冲液稀释至刻度，摇匀，即得。
测定法
分别取对照品溶液1或对照品溶液2，以硝酸盐选择电极为指示电极，银-氯化银电极为参比电极，依法测定（通则0701）电位（mV），以电位E（mV）对硝酸盐浓度C的对数（lgC）作线性回归，得E-lgC标准曲线；取供试品溶液，测定电位值，计算供试品中硝酸盐的量。
按干燥品计，黏度不大于100OmP?s的供试品含硝酸盐不得过3.0% ;黏度大于100OmP?s的供试品含硝酸盐不得过0.2%。
乙二醛
取本品1.0g，置具塞试管中，精密加入无水乙醇10ml，密塞，磁力搅拌30分钟，离心，取上清液2.Oml，加入0.4%的甲基苯并噻唑酮腙盐酸盐的80%冰醋酸溶液5.Oml，摇匀，静置2小时，溶液所显颜色与用乙二醛对照溶液（取经标定的乙二醛溶液适量，用无水乙醇稀释制成每1ml中含C2H2O2的对照溶液）2.0ml代替上清液同法制得的对照溶液比较，不得更深（0.002%）。
乙二醛溶液的标定
取乙二醛溶液（40%）1.0g，精密称定，加入7%盐酸羟胺溶液20ml与水50ml，摇匀，静置30分钟，加入甲基红混合指示剂（1%甲基红-0.02%亚甲蓝乙醇溶液）1ml，用氢氧化钠（1mol/L）滴定至红色变绿色，并将滴定结果用空白试验校正。每1ml氢氧化钠滴定液相当于乙二醛（C2H2O2）29.02mg。
干燥失重
取本品1.000g，于105℃干燥3小时，减失重量不得过10.0%（通则0831）。
炽灼残渣
取本品1.0g，依法检查（通则0841），遗留残渣不得过5.0%。
重金属
取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（通则0821第二法），含重金属不得过百万分之二十。
类别
药用辅料，增稠剂、薄膜包衣剂、稳定剂、黏合剂和助悬剂等。
贮藏
密闭保存。
