非常古老的一种药，又黑又臭，有一股煤烟味道，
来源
本品为豆科植物黑大豆Glycine max(L.)Merr.的种子经干馏所得的焦油。
性状
本品为黑色的粘稠液体；有特臭。
本品在乙醇、丙T、乙M或L仿中易溶，在水中几乎不溶。
制法
取黑豆，晒干,置干馏器内加热干馏,收集全部馏出液(器内黑豆炭化完全, 最后升温至600℃左右)，冷却，静置，分取油层，在80℃加热，蒸除残留的水分和易挥 发物至酸碱度检查符合规定，即得。
检查
酸碱度
取本品 1g，加水10ml，加热回流3分钟,水溶液pH值应为7.5～9.0 (附录ⅦG)。
醇不溶物
取本品约 5g，精密称定，加乙醇20ml,用称定重量的垂熔玻璃坩埚滤过, 并用乙醇洗涤数次，在105℃干燥至恒重，残留物不得过1.0%。
炽灼残渣
不得过0.5% 黑豆熘油、煤焦油（泽它的主要成份）、松熘油（松膏的主要成份）、糠熘油等是传统的皮肤病用药，而且有一定的效果。
黑豆熘油的简单制法：
1、找到一个空的“铁皮”的“一拉罐饮料”罐（那种细长的，不要用那种全拉开盖的，要找那种只拉开一个口的）； 2、顺着这个罐的上下方用粗铁丝从中间穿过，并想办法固定好铁丝，不让罐上下移动，做完的罐了像个“中”字，其中的“口”是罐 ，“I”是铁丝； 3、在罐的外面用泥土糊上大约0.5－1厘米，晒干（不要把罐口封住，糊泥的作用是为了加热均匀）； 4、在罐中装满黑豆； 5、用细铁丝团成一个团，封住罐口（目的是挡住黑豆不流出来，而利用铁丝中间的空隙使“油”流出）； 6、将装好黑豆的罐子放到火上（，显倾斜状态，将罐口朝下方，转动两端的粗铁丝使罐子加热均匀，火不要太大； 7、同时在罐口的下方放个碗（或者其它容器），接“油”，这时就等着出油吧。 经验：加热时是先“冒烟”，后出“油”，出油后要不停的加热，一直到不流“油”为止，火千万不要大，大了这个油就变成“黄烟”跑掉了。
大家可以在此基础上发挥自己的想像，反正不管怎样做，只要是在几乎是密闭的情况下，进行加热黑豆等物质，得到的就是“熘”油
功能与主治
消炎，收敛，止痒，使角质再生。用于神经性皮炎，亚急性、慢 性皮炎及慢性湿疹等。
医用级黄原胶,医药级黄原胶,符合中国药典cp2015版有批文黄原胶
别名
黄原胶；黄单胞菌多糖 汉生胶、黄杆菌胶、屯胶
英 文 名
黄原胶；黄单胞菌多糖
来源含量
本品系淀粉经甘兰黑腐病黄单胞菌（Xanthomonas campestris）发酵后生成的多糖类高分子聚合物经处理精制而得。
性状
本品为类白色或浅黄色的粉末；微臭，无味。
本品在水中溶胀成胶体溶液，在乙醇、丙T或乙M中不溶。
鉴别
取本品的干燥品与槐豆胶各1.5g，混匀，加至80℃的水300ml中，边加边搅拌至形成溶液后，继续搅拌30分钟并保持溶液温度不低于60℃，放冷，即形成橡胶状凝胶物；另取本品的干燥品3.0g，不加槐豆胶，同法操作，应不形成橡胶状凝胶物。
检查
1 黏度
取本品干燥品3.0g，加氯化钾3.0g，混匀，加水294ml，在25℃以每分钟800转连续搅拌2小时后，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ G第二法），用NDJ-1型旋转式黏度计3号转子，每分钟60转，在25℃时的动力黏度应不低于0.6Pa·s。
2 丙T酸
取本品60mg，精密称定，置50ml磨口烧瓶中，加水10ml溶解后，加1mol/L盐酸溶液20ml，称定烧瓶重量，加热回流3小时，放冷，称量烧瓶，补充蒸发的水分；精密量取2ml，置分液漏斗中，加2,4-二硝基苯肼盐酸溶液（取2,4-二硝基苯肼1.0g，加2mol/L盐酸溶液200ml使溶解，摇匀）1ml，摇匀，加乙酸乙酯5ml，振摇，静置使分层，弃去水层，用碳酸钠试液提取3次，每次5ml，合并提取液，置50ml量瓶中，用碳酸钠试液稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；另取丙酮酸45mg，精密称定，置500ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取10ml，置50ml磨口烧瓶中，照供试品溶液制备方法，自“加1mol/L盐酸溶液20ml”起，依法操作，作为对照品溶液。照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A），以碳酸钠试液为空白，在375nm的波长处分别测定吸光度。供试品溶液的吸光度不得低于对照品溶液的吸光度（1.5%）。
3 氮
取本品约0.1g，精密称定，照氮测定法（2010年版药典二部附录Ⅶ D第二法）测定，按干燥品计算，含氮量不得过1.5%。
4 干燥失重
取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过15.0%（2010年版药典二部附录Ⅷ L）。
5 灰分
取本品1.0g，置炽灼至恒重的坩埚中，精密称定，缓缓炽灼至完全炭化后，逐渐升高温度至500～600℃，使完全灰化并恒重，按干燥品计算，遗留灰分不得过16.0%。
6 重金属
取灰分项下遗留的残渣，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ H第二法，必要时滤过），含重金属不得过百万分之二十。
7 砷盐
取本品0.67g，加氢氧化钙1.0g，混合，加水适量，搅拌均匀，干燥后，以小火灼烧使炭化，再以500～600℃炽灼使完全灰化，放冷，加盐酸8ml与水23ml，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ J第1法），应符合规定（0.0003%）。
8 微生物限度
取本品，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅺ J），每1g供试品中除细菌数不得过1000个、霉菌及酵母菌数不得过100个外，还不得检出大肠埃希菌。
溶解情况：溶于热水和冷水。较低浓度就能产生较高粘度。
制备或来源
由含糖类的发酵培养基，在适宜的氮源、磷酸氢二钾和适量的微量元素存在下，由野油菜黄单胞菌菌株作用，进行发酵，再经后提取、干燥、粉碎等工序制得。
作用
增稠剂、乳化剂、调合剂、稳定剂、悬浮剂、胶凝剂。
水溶液对温度、pH、电解质浓度的变化不敏感，故对冷、热、氧化剂、酸、碱及各种酶都很稳定。
在低剪切速度下，即使浓度很低也具有高黏度。如1%黄原胶水溶液的黏度相当于同样浓度明胶的100倍。
本品水溶液具高假塑性，即静置时呈现高黏度，随剪切速率增加黏度降低；剪切停止，立即恢复原有黏度。
类别
药用辅料，黏合剂和助悬剂。
贮藏
密封保存。
