代办申请北京二类医疗器械备案许可证，包含提供医疗相关的人员
申请北京二类医疗器械备案需要什么材料 申请程序是什么
大家都知道医疗器械是分类的，其中的二类医疗器械是有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全，有效的医疗器械，如：医用缝合针，血压针，体温计，心电图机。脑电图机，显微镜。针灸针，生化分析系统，助听器，超声消毒设备，不可吸收缝合线，那么如果要经营二类医疗器械备案需要提供哪些材料呢？
一、 申请二类医疗器械备案需要提供哪些材料呢？
1 营业执照正副本原件+公章
2 法人身份证原件
3 法人户口本原件或者毕业原件
4 租房合同+房本复印件
5 医学相关的毕业人员（我司可以提供）
6 经营范围带：销售二类医疗器械
提供以上材料我们就可以为您快速办理，3天完成
中联优信（北京）企业管理有限公司
公司地址：北京市朝阳区北苑东路19号院5号楼1109
联系人：王经理
二、 我公司操作项目：
ü 办理全国公司企业国家局核名，例如：某某某有限公司 ü 去行政区域国家局核名，例如某某某有限公司 ü 中字头，国字头，国家局工商总局核名，例如：中某某有限公司 ü 疑难国家局核名（有些是不能核名的）欢迎来电咨询 ü 集团国家局核名，办理集团公司申请核名！ ü 免费指导，随时来电。义务咨询。一个就能节省时间。 ü 工商服务小助手，诚竭为您服务！ 公司主要服务范围：国家局疑难核名、会计师事务所转让/收购/注册、国际旅行社转让/收购、劳务派遣公司转让/注册/收购、人力资源公司转让/注册/收购、培训公司转让、收购、研究院注册/转让、收购、教育科技院注册、文化院注册、拍卖公司、文物拍卖公司注册、
