货物残损检验报告:Damaged Cargo Survey Report，又称检验报告。
检验报告参产品检测报告给出的是检测数据和标准符合性结论，结论按适用性分为二类:1.检测样品是企业自送样，因此结论仅对送样样品有效。2.检测是针对某一批量产品，采用计数抽样或百分比抽样，因此，检测结论对该批量产品有效。因此，检测报告只注明签发日期，而不注明报告有效期，对于送样的检测报告，只要产品设计，产品所使用的原材料和元部件没有变化，检测结果就应有效;对于批量产品抽样检测报告，报告一次有效。 有关质量监管部门提到检测报告有效期，可能是质疑产品与当初检测样品的一致性，或者质疑是否能长期维持该一致性。事实上，一个产品，特别是电子电气产品几乎是不可能几年都不发生变化的，特别是原材料和元部件供应商。因此，理论上检测报告没有有效期，但是，实践中种种原因又不可能维持检测报告长期有效。 依据检测报告颁发的产品认证证书是有有效期的，那是因为产品认证不仅涉及产品的设计，还包括企业质量管理，因此，一年一次的监督，认证证书有效期通常为四年。证书到期意味着为此认证颁发的检测报告也就失效了。 因此，现有国家以及国际技术法规条例都没有规定检测报告有效期。 国际认证组织IECEE-CB体系为规范各国认证机构对检测报告的相互认可，提高报告有效性，建议对有效期超过三年的或者修改超过三次的检测报告，应该送样再核对。
血常规正常值:
(各地区检验方法、试剂的不同，参照值有差别)
血红蛋白(Hb)男性 120~160 g/L
女性 110~150g/L
新生儿 170~200g/L
红细胞(RBC)男性(4.0~5.5)×10*12/L
女性(3.5~5.0)×10*12/L
新生儿(6.0~7.0)×10*12/L
白细胞(WBC):成人 (4.0~10.0)×10*9/L
新生儿(15.0~20.0)×10*9/L
6个月至2岁 (11.0~12.0)×10*9/L
血小板:(100~300)×10*9/L
网织红细胞计数: 0.5%-1.5%
白细胞分类计数:
百分率:
中性杆状核粒细胞 1%~5%
中性分叶核粒细胞 50%~70%
嗜酸性粒细胞 0.5%~5%
嗜碱性粒细胞 0%~1%
淋巴细胞 20%~40%
单核细胞 3%~8%
血细胞比容(Hct):
微量法 男性:0.467±0.039L/L
女性:0.421±0.054L/L
温氏法:
男性:0.40~0.50L/L(40~50容积%)，平均0.45L/L
女性:0.37~0.48L/L(37~48容积%)，平均0.40L/L
平均红细胞体积(MCV):
手工法 82~92fl
血细胞分析仪法 80~100fl
平均红细胞血红蛋白(MCH):
手工法 27~31pg
血细胞分析仪法 27~34pg
平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC): 320~360g/L(32%~36%)
红细胞体积分布宽度(RDW):RDW-CV 11.5%~14.5%
