苯甲酸(Benzoic acid)是一种芳香酸类有机化合物,也是最简单的芳香酸 [1] ,化学式为C7H6O2。最初由安息香胶制得,故称安息香酸。熔点122.13 ℃,沸点249.2 ℃,相对密度(15/4 ℃)1.2659。外观为白色针状或鳞片状结晶。100 ℃以上时会升华。微溶于冷水、己烷,溶于热水、乙醇、乙醚、氯仿、苯、二硫化碳和松节油等 [2-4] 。
苯甲酸以游离酸、酯或其衍生物的形式广泛存在于自然界中。主要用于制备苯甲酸钠防腐剂,并用于合成药物、染料,还用于制增塑剂、媒染剂、杀菌剂和香料等。可由甲苯在二氧化锰存在时直接氧化制得,或用水蒸气将苯二甲酸酐脱羧制备 [2] 。
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苯甲酸
苯甲酸(Benzoic acid)是一种芳香酸类有机化合物,也是最简单的芳香酸,化学式为C7H6O2。最初由安息香胶制得,故称安息香酸。熔点122.13 ℃,沸点249.2 ℃,相对密度(15/4 ℃)1.2659。外观为白色针状或鳞片状结晶。100 ℃以上时会升华。微溶于冷水、己烷,溶于热水、乙醇、乙醚、氯仿、苯、二硫化碳和松节油等。苯甲酸以游离酸、酯或其衍生物的形式广泛存在于自然界中。主要用于制备苯甲酸钠防腐剂,并用于合成药物、染料,还用于制增塑剂、媒染剂、杀菌剂和香料等。可由甲苯在二氧化锰存在时直接氧化制得,或用水蒸气将苯二甲酸酐脱羧制备。
苯甲酸钠
苯甲酸钠,也称安息香酸钠,是一种有机物,化学式为C7H5NaO2,是一种白色颗粒或晶体粉末,无臭或微带安息香气味,味微甜,有收敛味,相对分子质量为144.12,在空气中稳定,易溶于水,其水溶液的pH值为8,可溶于乙醇。苯甲酸及其盐类是广谱抗微生物试剂,但它的抗菌有效性依赖于食品的pH值。随着介质酸度的增高其杀菌、抑菌效力增强,在碱性介质中则失去杀菌、抑菌作用。其防腐的最适pH值为2.5~4.0。
山梨酸
山梨酸(Sorbic acid),又称为清凉茶酸、2,4-己二烯酸、2-丙烯基丙烯酸,分子式为C6H8O2,是一种食品添加剂,对酵母、霉菌等许多真菌都具有抑制作用。还用于动物饲料、化妆品、药品、包装材料和橡胶助剂等。山梨酸是一种高效安全的防腐保鲜剂,广泛应用于食品、饮料、烟草、农药、化妆品等行业。
山梨酸钾
山梨酸钾,又名2,4-己二烯酸钾,是山梨酸的钾盐,分子式为C6H7O2K,白色至浅黄色鳞片状结晶、晶体颗粒或晶体粉末,无臭或微有臭味,长期暴露在空气中易吸潮、被氧化分解而变色。易溶于水,溶于丙二醇和乙醇。常被用作防腐剂,通过与微生物酶系统的巯基结合从而破坏许多酶系统,其毒性远低于其他防腐剂,被广泛使用。山梨酸钾在酸性介质中能充分发挥防腐作用,在中性条件下防腐作用小。
中文名苯甲酸外文名Benzoic acid
Carboxybenzene
Phenylformic acid
Benzene carboxylic acid别 名安息香酸、苯酸、苯蚁酸、苄酸化学式C7H6O2分子量122.1214CAS登录号65-85-0EINECS登录号200-838-9熔 点122.13 ℃沸 点249.2 ℃水溶性微溶外 观白色针状或鳞片状结晶闪 点121 ℃应 用香料、医药、增塑剂、媒染剂、防腐剂等安全性描述S22;S23;S24/25;S26;S36/37/39;S45;S53危险性符号Xn危险性描述R22;R36/37/38;R42/43UN危险货物编号3077
目录
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1 研究简史
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2 物质结构
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3 理化性质
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▪ 物理性质
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▪ 化学性质
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4 制备方法
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▪ 工业制备
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▪ 实验室制备
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5 应用领域
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▪ 工业
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▪ 食品及医药
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6 分布情况
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7 安全措施
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▪ 环境危害
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▪ 健康危害
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▪ 危害防治
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▪ 安全标志
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8 毒理资料
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9 储存运输
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10 药典信息
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▪ 来源
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▪ 性状
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▪ 鉴别
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▪ 检查
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▪ 含量测定
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▪ 类别
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▪ 贮藏
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11 使用限量
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12 安全信息
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▪ 安全术语
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▪ 风险术语
研究简史
播报
苯甲酸是法国人在1618年首先发现的。
19世纪50~70年代,从苯甲酰氨基乙酸中提取了生产药品所需的少量苯甲酸。
19世纪70年代,从邻苯二甲酸与氢氧化钙加热生产的邻苯二甲酸钙盐中回收苯甲酸。
19世纪90年代,用苯次甲基三氯水解法生产苯甲酸。第一次世界大战后出现了一些新的生产方法,其中邻苯二甲酸酐,邻苯二甲酸气相或液相脱羧生产苯甲酸是主要的生产方法。第二次世界大战后,甲苯液相空气氧化法迅速发展起来,逐渐成为生产苯甲酸的主要方法。
20世纪中期开始以工业规模生产苯甲酸。首先用甲苯液相空气氧化法生产苯甲酸的是美国联合(Allied)化学公司。
1961~1964年美国陶氏(Dow)化学公司、Amoeo化学品公司和意大利SNIA粘胶公司先后建厂投产,除Amoco化学品公司用钴盐和锰盐及少量溴化物作催化剂外,其余公司都只用钴盐和锰盐作催化剂。苏联一直采用邻苯二甲酸酐脱羧法生产苯甲酸,直到1977年才开始以甲苯液相空气氧化法生产苯甲酸。
在70年代中国已主要以甲苯液相空气氧化法生产苯甲酸。70年代末期正在进行甲苯气相空气氧化制苯甲酸,苯甲醛空气氧化制苯甲酸,甲苯液相或气相空气氧化制苯甲醛与苯甲酸的研究,但未见工业化报道。近年来各国只是在催化剂的组成(有Co一Mn一Br、Co—Mn—Li、Co—Mn一Pb、Co一Zn一Br、Mn一Ni一Br及V等体系)、副产物的回收利用和产品精制等方面对甲苯液相空气氧化法进行一些改进。
20世纪60年代以来,由于开发了用苯甲酸生产苯酚、对苯二甲酸和己内酰胺的方法,苯甲酸的产量才快速增长 [5] 。