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    智立中特(武汉)生物科技有限公司

    质粒设计、质粒构建服务,并提供进口微生物菌种、细胞资源,与国内外多家研制单位,生物医药,第三方检测机构,科研院所有着…

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    人肝细胞HHL-5智立中特(武汉)生物科技有限公司

    产品价格面议

    产品品牌智立中特生物

    最小起订≥1 瓶

    供货总量1000 瓶

    发货期限自买家付款之日起 15 天内发货

    浏览次数71

    企业旺铺http://www.shangyi.com/gongsi/zlztsw/

    更新日期2023-11-02 15:07

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    联 系  人:肖素素(女士) 经理 

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    联系固话:400-009-7996

    联系地址:湖北省武汉市东湖高新开发区软件新城健康智谷D2栋5楼

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    商品信息

    基本参数

    品牌:

    智立中特生物

    所在地:

    湖北 武汉市

    起订:

    ≥1 瓶

    供货总量:

    1000 瓶

    有效期至:

    长期有效

    产品规格:

    1×10⁶cells/T25培养瓶
    详细说明
      细胞名称:人肝细胞HHL-5

    产品规格:T25培养瓶x1;1.5ml冻存管x2

    细胞数量:1x10^6;1x10^6

    保存温度:37℃;-198℃

    运输方式:常温保温运输;干冰运输

    安全等级:1

    用途限制:仅供科研3类

    培养体系:DMEM高糖培养基+10%FBS+1%双抗

    培养温度:37℃

    二氧化碳浓度:5%

    简介:人肝细胞HHL-5取自男性正常肝组织.不规则形态,贴壁培养。

    注释:Transfected with:UniProtKB;P00552;Transposon Tn5 neo.

    Transformant:NCBI_TaxID;333760;Human papillomavirus type 16(HPV16)[E6/E7(pLXSN)].

    STR信息:/

    参考文献

    PubMed=15780065;DOI=10.1111/j.1478-3231.2005.01017.x

    Clayton R.F.,Rinaldi A.,Kandyba E.E.,Edward M.,Willberg C.,Klenerman P.,Patel A.H.

    Liver cell lines for the study of hepatocyte functions and immunological response.

    Liver Int.25:389-402(2005)

    验收细胞注意事项

    1、收到人肝细胞HHL-5细胞,请查看瓶子是否有破裂,培养基是否漏出,是否浑浊,如有请尽快联系。

    2、收到人肝细胞HHL-5细胞,如包装完好,请在显微镜下观察细胞。,由于运输过程中的问题,细胞培养瓶中的贴壁细胞有可能从瓶壁中脱落下来,显微镜下观察会出现细胞悬浮的情况,出现此状态时,请不要打开细胞培养瓶,应立即将培养瓶置于细胞培养箱里静止3-5小时左右,让细胞先稳定下,再于显微镜下观察,此时多数细胞会重新贴附于瓶壁。如细胞仍不能贴壁,请用台盼蓝染色法鉴定细胞活力,如台盼蓝染色证实细胞活力正常请按悬浮细胞的方法处理。

    3、收到人肝细胞HHL-5细胞后,请镜下观察细胞,用恰当方式处理细胞。若悬浮的细胞较多,请离心收集细胞,接种到一个新的培养瓶中。弃掉原液,使用新鲜配制的培养基,使用进口胎牛血清。刚接到细胞,若细胞不多时血清浓度可以加到15%去培养。若细胞迏到80%左右,血清浓度还是在10%。

    4、收到人肝细胞HHL-5细胞时如无异常情况,请在显微镜下观察细胞密度,如为贴壁细胞,未超过80%汇合度时,将培养瓶中培养基吸出,留下5-10ML培养基继续培养:超过80%汇合度时,请按细胞培养条件传代培养。如为悬浮细胞,吸出培养液,1000转/分钟离心3分钟,吸出上清,管底细胞用新鲜培养基悬浮细胞后移回培养瓶。

    5、将培养瓶置于37℃培养箱中培养,盖子微微拧松。吸出的培养基可以保存在灭菌过的瓶子里,存放于4℃冰箱,以备不时之需。

    6、24小时后,细胞形态已恢复并贴满瓶壁,即可传代。(贴壁细胞)将培养瓶里的培养基倒去,加3-5ml(以能覆盖细胞生长面为准)PBS或Hanks’液洗涤后弃去。加0.5-1ml 0.25%含EDTA的胰酶消化,消化时间以具体细胞为准,一般1-3分钟,不超过5分钟。可以放入37℃培养箱消化。轻轻晃动瓶壁,见细胞脱落下来,加入3-5ml培养基终止消化。用移液管轻轻吹打瓶壁上的细胞,使之完全脱落,然后将溶液吸入离心管内离心,1000rpm/5min。弃上清,视细胞数量决定分瓶数,一般一传二,如细胞量多可一传三,有些细胞不易传得过稀,有些生长较快的细胞则可以多传几瓶,以具体细胞和经验为准。(悬浮细胞)用移液管轻轻吹打瓶壁,直接将溶液吸入离心管离心即可。

    7、贴壁细胞,悬浮细胞。严格无菌操作。换液时,换新的细胞培养瓶和换新鲜的培养液,37℃,5%CO2培养。

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