您是否面对一大堆复杂的药包材关联审评审批资料目录而无从下手？
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国健医药咨询(GJPC)专业提供药包材关联审评审批申报工作，帮您顺利通过药包材关联审评审批工作：
一、全程咨询代理
全程咨询代理药包材关联审评审批的申报工作。
根据您拟注册药包材的基本信息，我们提供全套药包材关联审评审批咨询服务，帮助您顺利完成药包材关联审评审批整个复杂而严谨的手续，包括对药包材进行注册可行性分析，制定药包材关联审评审批可行性方案，药包材配方确定，药包材生产工艺规划，生产车间仓库检验室规划，制定产品质量标准，制定生产质量体系文件等药包材关联审评审批资料的整理准备工作，并整理全套注册资料，安排车间检测，产品检验，递交注册申请，辅导您通过现场验收检查，注册检验，复核等注册申报全部工作。
二、部分代理申报
1.注册咨询服务：制定药包材关联审评审批的可行性方案，指导您开展药包材关联审评审批的所有工作，整理所有注册资料，提交注册申请，跟进审评中心注册审评，最终取得注册证书。
2.部分申报手续：就您某个药包材关联审评审批薄弱环节提供代办服务，包括药包材进行注册可行性分析，制定药包材关联审评审批可行性方案，药包材配方确定，药包材生产工艺规划，生产车间仓库检验室规划，制定产品质量标准，制定生产质量体系文件等等。
3.药包材关联审评审批可行性审核，根据你拟注册品种进行配方、工艺、剂型、适应症等注册可行性审核，提出注册成功可行性，注册难点及解决建议。
国健医药咨询注册优势：
1、由资深的药学、临床学专家和长期从事药包材关联审评审批的人士组成的咨询队伍，深入领会国家药包材关联审评审批政策精髓。
2、专业研究药包材市场的趋势，联合研究机构、临床药理基地，帮助医药企业研发、引进、转让具有巨大市场潜力的药包材品种。
国健医药咨询凝聚13年专业经验荣誉出品。
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