药品生产企业还在为随时可能到来的药品GMP飞行检查担忧吗？CIO在线现推出药品GMP审计（模拟GMP飞行检查）服务，通过第三方审计让药品生产企业变得合规，降低GMP飞检撤证风险，从容面对GMP飞行检查。02
《药品医疗器械飞行检查办法》于2015年9月1日颁布施行，标志着食品药品监管部门对药品制剂、中药饮片生产企业监管的重点已转变为加强事中事后监管，对企业的日常跟踪检查、飞行检查已成为常态，国家、省、市食品药品监管部门对每次飞行检查的结果都必须在各自网站上给予公布，如企业存在违规、违法问题，被停产整改、药品GMP证书被收回或撤销，将严重影响企业声誉，使企业承担巨大经济损失。飞检时代来临，您的企业准备好了吗？
如何降低GMP飞行检查被撤证的风险？
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模拟GMP飞行检查
应对GMP飞行检查
GMP飞行检查的准备工作
GMP审计
CIO（Compliance Insurance Organization，合规保证组织）全新推出“全真模拟GMP飞行检查”审计服务，无论您是药厂、保健食品厂、医疗器械厂、化妆品厂，只需提前预约，CIO便派出经验丰富的专业咨询师上门开展“全真GMP模拟飞行检查”审计服务，全面审计企业风险，指导企业整改提高，赶在药监部门上门飞检之前彻底整改缺陷，大大降低被飞检撤证的风险！
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