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    广东国健医药咨询有限公司

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    GSP认证现场检查须掌握的及提问的问题|CIO在线

    产品价格面议

    产品品牌CIO合规保证组织

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    企业旺铺http://www.shangyi.com/gongsi/gdgjyy/

    更新日期2017-01-10 10:16

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    广东国健医药咨询有限公司

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    广东国健医药咨询有限公司

    联 系  人:欧小生(先生)  

    电子邮箱:gdgjyy@sina.com

    联系手机:13925117001

    联系固话:020-66221168

    联系地址:广州市东风东路774号广东外贸大厦B座1-2楼

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    商品信息

    基本参数

    品牌:

    CIO合规保证组织

    所在地:

    广东 广州市

    起订:

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    供货总量:

    未填

    有效期至:

    长期有效
    详细说明

        GSP认证现场检查须掌握的及提问的问题有哪些?CIO在线提供GSP认证咨询服务,GSP认证咨询让您尽快拿到GSP证。02

     

    GSP认证现场检查须掌握的及提问的问题

    采购员:  

    1、企业的审核流程:  

    1)什么是首营企业?(定义)  

    2)首营企业审批须收集哪些资料?资料有什么特殊要求?

    3)收集完后填写什么表?报哪个部门及领导审批?

    2、首营品种的审批流程:

    1)什么是首营品种(定义)  

    2)首营企业品种审批须收集哪些资料?资料有什么特殊要求?

    3)收集完后填写什么表?报哪个部门及领导审批?

    3、如何判定企业的合法性?

    4、如何判定所经营品种的合法性?

    5、购进药品流程:  

    1)如何制定采购计划,须哪个部门的审核?

    2)采购药品的原则?  

    3)质量协议书中必须的质量条款?

    6、购进药品退出的处理过程?  

    7、采购时须提供什么资料给保管员收货?  

    8、采购进口药品时需要对方提供什么资料?资料的要求?

    9、本公司的经营范围?公司机构设置?   

     

    验收员:  

    1、药品验收的整个过程(包括销后退回)

    1)验收员凭什么进行验收?  

    2)验收员在待验区进行哪些操作及检查哪些项目?

    3)验收员在验收养护室进行哪些操作及检查哪些项目?

    4)验收合格的,下一步是什么?

    5)验收不合格后该如何处理?

    6)验收完毕后填写什么与保管员交接?

    7)验收首营品种时必须检查什么资料?

    8)验收的抽样原则?

    2、验收养护室仪器的实际操作

    3、验收进口药品时须检查什么资料?   

     

    保管员:

    1、收货过程:  

    1)货到了仓库之后,凭什么单据核查哪些项目收货?

    2)收货后如何通知验收员验收?  

    3)货到仓库后,先摆药品存放在哪个区域?(可以流动待验的又如何摆放?)

    4)验收完毕后凭什么单办理入库手续?

    5)入库时药品摆放的原则?

    2、药品在库:  

    1)须不定期检查药品的外包装质量;发现质量有问题或者怀疑质量有问题时该如何操作?

    2)对于在库品种凭什么单据进行移库(从某一区域移到另一区域)?

    3)仓库设置了哪些储存区域?各自区域的色标是什么?

    4)、冷库、阴凉库、常温库的温湿度要求?

    5)、药品包装的相关标识及储运图示所表达的意思?

    3、药品出库:  

    1)、药品凭什么单据才能发货出库?  

    2)、药品的发货原则?拼装的原则?并示范复核拼装操作。

    3)、什么情况下是不能发货或不能出库的?  

    4)、出库复核时发现有质量问题时如何处理(包括部分及全部有问题)?  

    5)、冷藏药品的出库操作并示范操作?冷藏药品的运输要求?当冷藏箱装药品有剩余空间该如何处理?保管员、复核员怎么发货、复核、交接、运输?  

    6)、进口药品出库时须提供什么资料给对方?   

     

    养护员:  

    1、药品的养护操作:

    1)药品的养护周期?  

    2)中西成药的养护检查内容?

    3)中药的养护检查内容及方法?

    4)养护检查发现质量问题后如何处理?

    2、重点养护品种:  

    1)哪些品种须重点养护(如何制定重点养护品种)?

    2)重点养护品种的养护周期?

    3)重点养护品种的确定是谁审批的?

    3、近效期药品:

    1)什么是近效期药品  

    2)发现近效期药品该如何处理?(挂?牌;填?表;上报给?)

    4、日常工作内容:  

    1)各个库区的温湿度要求?登记时间?

    2)发现温湿度超出范围该如何处理?

    3)登记空调及相关设备的使用记录?

    4)验收养护室仪器的实际操作?  

    5)排气扇及灭蚊灯的打开要求(什么时候需要打开)?   

     

    销售员:  

    1、销售时介绍药品的内容以什么为准?  

    2、接到客户投诉、查询时如何处理(分质量问题与非质量问题)?

    3、销后退回药品的处理?

    4、须收集客户哪些资料?   

     

    运输员:  

    1、运输过程对药品的保护措施(分易碎、须冷藏、当室外温度低于0℃)?

    2、在有冷藏药品时的运输路线?   

     

    质管员、质管部部长、质量负责人(大致了解):  

    1、如何审核首营企业,首营品种的资料?(什么情况下须进行现场考察?)

    2、药品(购进退出、销售退回)的处理过程?  

    3、不合格药品的处理过程(发现、确认、报损、报废)?

    4、质量协议条款内容?

    5、质量信息的收集?

    6、质量档案的建立(哪些品种须建立档案,收集哪些资料)?

    7、质量查询,投诉的处理过程?

    8、其他相关质量体系的内容。   

     

    办公室:  

    1、各岗位人员的上岗要求及健康体检要求。

    2、员工培训的相关内容。  

     

    财务:  

    1、提供相关购进、销售的结算凭证:  

    2、主要是购进时我方签收的随货同行单;相关发票。   

     

    总经理:  

    1、《药品管理法》的颁布及实施时间?《药品管理法》实施条例的实施时间?  

    2、《药品经营质量管理规范》的颁布及实施时间?《药品经营质量管理规范》实施细则的实施时间?

    3、GSP的全称?   

     

    公司全体人员:  

    1、公司的机构组成,质量负责人是谁?质量工作负责人是谁?

    2、公司的质量方针、目标?

     

    国健医药咨询可以帮您解决GSP认证申请遇到的问题:

    1. 如何让没有经验的企业成功地通过GSP认证?

    2. 如何避免由于经验不足造成GSP认证过程中的走弯路?

    3. GSP认证过程中,如何避免硬件设计上的缺陷?

    4. 如何在有限时间内一次性通过GSP认证?

     

    国健医药咨询(GJPC)专致于中国大健康行业13年,成功服务超过1000家大健康企业,积累丰富的经验,成为中国大健康行业专业的合规方案提供者!

     

    国健医药咨询(GJPC)为您提供全方位的GSP认证咨询服务,包括一次性通过GSP认证,药品批发公司GSP认证、药品零售连锁GSP认证、药店GSP认证帮助客户进行新厂筹建、申报认证咨询服务。

     

     

    国健能为您提供以下GSP认证咨询服务:

    1.符合GSP认证要求的组织机构设置;

    2.符合GSP认证要求的硬件改造方案;

    3.符合GSP认证要求的管理制度、操作程序、档案记录的建立;

    4.GSP基础知识培训;

    5.GSP迎检培训;

    6.GSP模拟认证;

    7.GSP认证申报材料。

     

    国健医药咨询(GJPC)硬件改造、软件体系、人员培训、迎检准备等四个核心方面入手,给您一个满意的GSP认证咨询服务。

     

    国健医药咨询(GJPC)优势:

    1、品牌优势:全国连锁优秀品牌

    2、人员优势:专业认证专家队伍

    3、服务优势:认真细致高效快捷

    4、专业优势:丰富行业技术经验

     

    国健医药咨询凝聚13年专业经验荣誉出品

     

    (关注“CIO在线”、“CIO合规保证组织”了解业务详情)

    若有问题可以咨询专业GSP咨询师——http://www.ciopharma.com/

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    CIO在线提供GSP认证咨询业务,可以让医药企业顺利拿到GSP证。希望CIO合规保证组织整理的GSP认证现场检查须掌握的及提问的问题对医药企业进行GSP认证申报工作有所帮助。

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