目前国内对丙肝抗病毒治疗的标准方案是聚乙二醇化干扰素联合利巴韦林，治愈率约为50%～70%。但干扰素属于间接作用，容易引起流感样症状、血细胞减少、精神异常、自身免疫性疾病、肾脏损害等副作用，部分患者抗药性大。
欧美等国近年连续批准了索非布韦、达卡他韦等多个直接抗丙肝病毒药物，通过直接抑制HCV的蛋白酶、RNA聚合酶或病毒的其他位点而发挥很强的抑制病毒复制的作用，可作用于HCV复制周期的不同阶段，使持续病毒应答(SVR，相当于临床治愈)提高到90%。
索非布韦(英文名Sofosbuvir，商品名Sovaldi)是吉利德公司开发用于治疗慢性丙肝的新药，于2013年12月6日经美国食品药品监督管理局(FDA)批准在美国上市，2014年1月16日经欧洲药品管理局(EMEA)批准在欧盟各国上市。
索非布韦是首个无需联合干扰素就能安全有效治疗某些类型丙肝的药物。临床试验证实针对1和4型丙肝，该药物联合聚乙二醇干扰素和利巴韦林的总体持续病毒学应答率高达(SVR)90%;针对2型丙肝，该药物联合利巴韦林的SVR为89%-95%;针对3型丙肝，该药物联合利巴韦林的SVR为 61%-63%。值得一提的是，索非布韦的临床试验还包含了一些丙肝合并肝硬化的患者，疗效也较显著。
达卡他韦(英文名Daclatasvir)是英国和日本上市的一种治疗丙肝药物，效果和治疗周期与索非布韦较为相似。
索非布韦(又译为索氟布韦，英文名Sofosbuvir，商品名Sovaldi)是吉利德公司开发用于治疗慢性丙肝的新药，于2013年12月6日经美国食品药品监督管理局(FDA)批准在美国上市，2014年1月16日经欧洲药品管理局(EMEA)批准在欧盟各国上市。还未在中国上市。
索非布韦索氟布韦英文名Sofosbuvir商品名Sovaldi)是吉利德公司开发用于治疗慢性丙肝的新药于2013年12月6日经美国食品药品监督管理局(FDA)批准在美国上市2014年1月16日经欧洲药品管理局(EMEA)批准在欧盟各国上市。该药还未在中国上市只能去国外医院获得。
该药物是首个无需联合干扰素就能安全有效治疗某些类型丙肝的药物。临床试验证实针对1和4型丙肝该药物联合聚乙二醇干扰素和利巴韦林的总体持续病毒学应答率(SVR)高达90%;针对2型丙肝该药物联合利巴韦林的SVR为89%-95%;针对3型丙肝该药物联合利巴韦林的SVR为 61%-63%。值得一提的是索非布韦的临床试验还包含了一些丙肝合并肝硬化的患者疗效也较显著。治疗丙肝的新药索非布韦片令饱受争议的美国医改再陷窘境。因无力解决医保开支难题以俄勒冈州为代表的一些州正在想方设法限制对该药的供应总统奥巴马的医改方案所提出的扩大医疗援助计划因此又大打折扣。
