洁净实验室设计服务商|鼎御环境供应放心的洁净系统工程

洁净实验室设计服务商|鼎御环境供应放心的洁净系统工程，广州市鼎御环境控制工程有限公司是一家在广东省的高科技公司，专业为需求群体提供洁净系统工程。我司以专业的技术为广大客户提供好的技术咨询及售后服务，在广东广州深受合作伙伴的接受和信赖。目前在维修安装服务行业领域，洁净系统工程是需求群体热衷、并要求企业提供的服务，有需求的客户欢迎拨打公司热线咨询、了解。

洁净实验室设计服务商，GMP即“产品生产质量管理规范”，是一种特别注重在生产过程中实施对产品质量与卫生安全的自主性管理制度，是为把产品生产过程中的不合格的危险降低最小而订立的。GMP包含方方面面的要求，从厂房到地面、设备、人员与培训、卫生、空气与水的纯化、生产和文件。GMP车间有如下要求： 一、为降低污染和交叉污染的风险、厂房、生产设施和设备应当根据所生产药品的特性、工艺流程及相应洁净程度级别要求合理设计、布局和使用。 二、生产区和贮存区应当有足够的空间，有序地存放设备、物料、中间产品、待包装产品和成品，避免不同产品或物料的混淆、交叉污染，避免生产或质量控制操作发生遗漏或差错。 三、 应当根据药品品种、生产操作要求及外部环境状况等配置空调净化系统，使生产区有效通风，并有温度、湿度控制和空气净化过滤，保证药品的生产环境符合要求。洁净区和非洁净区之间、不同级别洁净区的压差应当不低于 10pa。 四、实验动物房应当与其它区域严格分开，其设计、建造应当符合国家有关规定，并设有独立的空气处理设施以及动物的专用通道。 五、辅助区：休息室的设置不应当对生产区、仓储区和质量控制区造成不良影响。更衣室和盥洗室应当方便人员进出，并与使用人数相适应。盥洗室不得与生产区和仓储区直接相通。维修间应当尽可能远离生产区。

鼎御环境现有专业维修保养人员，在洁净系统工程上以团结、进取创新的精神面貌,实实在在地为客户服务,取得了广大客户的信任，并且使得服务范围涵盖了整个广东省。广州市鼎御环境控制工程有限公司愿以自己的专业水准和不懈的努力，竭诚为广大需求群体提供满意和优异的服务。

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